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1.
Article in English | LILACS | ID: lil-152653

ABSTRACT

En publicaciones previas se ha comprobado que la administración aguda del péptido alfa-melanotrofina (alfa-MSH) en el día 28 posnatal (PN), a ratas pretratadas con dosis bajas de benzoato de estradiol (BE), induce a un adelanto significativo en el tiempo de aperturas vaginal (AV). Este evento indica la aprición de la pubertad. En cambio, el bloqueo con un anticuerpo específico, del pico sérico de alfa-MSH que se produce normalmente en el día 30PN, retrasa significativamente la AV. En este trabajo de investigación se propuso determinar el rol desempeñado por alfa-MSH en la cadena de eventos neuroendócrínos que conducen a la pubertad. Con el objeto de establecer si el efecto de alfa-MSH sobre la AV, se produce por modificaciones de los patrones de liberación de LH, somatomamotrofinas y/o hormonas esteroides (estradiol, progesterona y testosterona); se sometió a ratas de 28 días de edad, pretratadas con BE, a la administración aguda de alfa-MSH (grupo problema) o con solución salina (SS) (grupo control). En el día 32 PN, los animales se sacrificaron a intervalos horarios entre las 12 y 18 horas. La administración aguda de alfa-MSH incrementó significativamente los niveles de LH, respecto al grupo control. Las otras hormonas estudiadas no experimentaron variaciones significativas por el tratamiento con el péptido. A fin de obtener con mayor exactitud los perfiles de LH desde el día siguiente a la administración de alfa-MSH (29PN) hasta la AV (33PN), se aplicó el tratamiento agudo a animales canulados en la vena yugular externa. Estos se sangraron cada 20 minutos entre las 14:00 y 18 horas. La administración del péptido no modificó significativamente los niveles plasmáticos de LH durante los días 29 y 30 PN. En el grupo tratado con alfa-MSH se produce un incremento en sus niveles en el día 31 PN (adoptando un episodio secretor característico (minisurge), respecto al grupo control. En el día 32 PN,los animales problemas presentan un incremento muy significativo de LH, el cual se produce en el grupo control durante el día 33 PN. Estos resultados nos permitirían proponer que alfa-MSH participaría del complejo sistema de péptidos neuroexcitatorios regulando el comienzo de la pubertad


Subject(s)
Animals , Female , Rats , alpha-MSH/administration & dosage , Estradiol/administration & dosage , Sexual Maturation/drug effects , alpha-MSH/pharmacology , Chi-Square Distribution , Estradiol/blood , Estradiol/pharmacology , Growth Hormone/blood , Injections, Intraperitoneal , Injections, Subcutaneous , Luteinizing Hormone/blood , Progesterone/blood , Prolactin/blood , Radioimmunoassay , Testosterone/blood , Time Factors
2.
Comun. biol ; 7(3): 233-45, mar. 1989. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-74987

ABSTRACT

Se obtuvo un anticuerpo específico contra alfa-MSH, conjugado el péptido con albúmina por medio del reactivo de carbodiimida. En este trabajo se establecen los efectos del bloqueo de alfa-MSH por su antisuero específico, en dos modelos fisiológicos: 1) bloqueio del pico sérico de alfa-MSH que se produce en el día 30 en ratas prepúberes y estaría relacionado con la apertura vaginal (AV). 2) el efecto del bloqueo in vitro de alfa-MSH (en eminencia media (EM) de animales en la mañana del proestro) sobre la liberación de LH-RH. La administración del antisuero a través de infusión cocntinua a ratas, desde el día 28 PN al 32 PN retrasa el tiempo de apertura vaginal. El bloqueo de alfa-MSH in vitro a nivel del sistema nervioso central, induce un incremento dosis-dependiente en la liberación de LH-RH al medio de incubación. Estos datos sugerirían que alfa-MSH podría actuar a través de dos vías en los mecanismos regulatorios de la reproducción, uno a nivel periférico y otro, central. En ratas hembras prepúberes, el pico sérico de alfa-MSH que ocurre el día 30, podria participar en la activación de la cadena de eventos, que culminan en la pubertad (nivel periférico). Alfa-MSH a nivel del sistema nervioso central en la rata hembra adulta, ejercería un efecto inhibidor directamente o como modulador de las terminales de EM, influenciando la liberacción de LH-RH (nivel central)


Subject(s)
Rats , Animals , Female , Gonadotropin-Releasing Hormone/metabolism , Melanocyte-Stimulating Hormones/pharmacology , Sexual Maturation
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